รายละเอียดงาน1.วางแผน จัดทำ และปรับปรุงระบบบริหารจัดการคุณภาพ (Quality System Development) ของห้องปฏิบัติการให้สอดคล้องกับมาตรฐานสากล
* GMP, ISO20387:2018 Biotechnology Bio banking, ISO9001:2015
2.วางแผน จัดทำ และควบคุมคุณภาพของระบบเอกสาร เพื่อให้มั่นใจว่าข้อมูลและการปฏิบัติงานถูกบันทึกอย่างถูกต้องและเป็นระบบ
3.ดำเนินการตรวจสอบและประเมินคุณภาพ (Audits&Assessments) *ดำเนินการตรวจสอบภายใน (Internal Audit)
*เตรียมความพร้อมการตรวจประเมิน จากภายนอก (External Audits/Inspections)
4.การรับรองและขึ้นทะเบียน ประสานงานเตรียมเอกสาร , ติดตามการเปลี่ยนแปลงของข้อกำหนดทางกฎหมายและระเบียบข้อบังคับที่เกี่ยวข้องกับ ATMPs เซลล์บำบัดและสเต็มเซลล์
5.สนับสนุนกระบวนการรับรองและการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ ATMPs สำหรับขึ้นทะเบียนยา
คุณสมบัติผู้สมัคร - วุฒิปริญญาตรี เภสัชศาสตร์
- มีใบประกอบวิชาชีพเภสัชกรรม
- มีประสบการณ์ไม่น้อยกว่า 3 ปี ในงานด้านควบคุมคุณภาพ ควบคุมการผลิต โรงงานเภสัชกรรม
- มีทักษะการประสานงานที่ดี และทำงานเป็นทีมได้ดี
- สามารถใช้คอมพิวเตอร์และโปรแกรม MS Office, Excel, PowerPoint ได้เป็นอย่างดี
- ไม่มีความจำเป็นต้องรู้เรื่อง Stem Cell ,มาก่อนแค่พร้อมเรียนรู้
วิธีการสมัคร สนใจสมัครด้วยตนเอง
ส่งจดหมายพร้อมหลักฐานการสมัครงานมาได้ที่บริษัท
ส่ง Resume ทางอีเมล์
สมัครผ่านทาง JobThai.com (Click Apply Now)
- ตำแหน่งงานที่ระบุว่า: ปฏิบัติงานที่ศาลายา สามารถสมัครงาน/สอบถามได้โดยตรงตามรายละเอียดนี้:
บจก.โรงงานเภสัชกรรม เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า
55/2 หมู่ 1 ถ.บางเตย-วัดสุวรรณ ต.ศาลายา อ.พุทธมณฑล จ.นครปฐม 73710
โทรศัพท์ 02-800-2970-6
- ตำแหน่งงานที่ระบุว่า: ปฏิบัติงานที่บางยี่ขัน สามารถสมัครงาน/สอบถามได้โดยตรงตามรายละเอียดนี้:
บจก.เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า
46,46/1-2 ซ.จรัญสนิทวงศ์ 40 ถ.จรัญสนิทวงศ์ แขวงบางยี่ขัน เขตบางพลัด กรุงเทพฯ 10700
โทรศัพท์ 02-886-8190-9
ติดต่อแผนกทรัพยากรบุคคล
บริษัท เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า จำกัด
46,46/1-2 ซ.จรัญสนิทวงศ์ 40 ถ.จรัญสนิทวงศ์
แขวงบางยี่ขัน เขตบางพลัด กรุงเทพมหานคร 10700
สถานที่ปฏิบัติงานปฏิบัติงานเกี่ยวกับ Stem cell
จังหวัดนครปฐม