รายละเอียดงาน- ควบคุม ตรวจสอบ และรับรองคุณภาพของวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ให้เป็นไปตามข้อกำหนด GMP
- ดูแลการจัดทำ/ปรับปรุงเอกสารมาตรฐาน เช่น SOP, แบบฟอร์ม และรายงานการวิเคราะห์
- ควบคุมสภาพแวดล้อมในการผลิต และระบบที่เกี่ยวข้อง เช่น ระบบน้ำ เครื่องมือ ห้องปฏิบัติการ
- อบรมและให้คำแนะนำพนักงานในฝ่าย QC ให้ปฏิบัติงานตามมาตรฐานคุณภาพ
- ประสานงานกับฝ่ายอื่นๆ เช่น QA, ฝ่ายผลิต และฝ่ายคลังสินค้า เพื่อรักษาคุณภาพผลิตภัณฑ์
คุณสมบัติผู้สมัคร - วุฒิการศึกษาระดับปริญญาตรี สาขาเภสัชศาสตร์ พร้อมใบประกอบวิชาชีพ
- มีประสบการณ์ด้าน QC หรือ QA ในอุตสาหกรรมยา (อย่างน้อย 1-3 ปี จะพิจารณาเป็นพิเศษ)
- มีความรู้ด้าน GMP และกฎหมายยา
- มีความรู้ด้าน GMP และกฎหมายยา
วิธีการสมัครสมัครผ่านเว็บไซต์ และทางอีเมล์
ติดต่อวิว
T.P.DRUG LABORATORIES (1969) CO., LTD.
สถานที่ปฏิบัติงานทำงาน จันทร์ - เสาร์ 8.00 -16.00 (เสาร์เว้นเสาร์)
แขวงพระโขนงใต้ เขตพระโขนง กรุงเทพมหานคร
วิธีการเดินทางBTS สถานีบางจาก